胶质母细胞瘤又称多形性胶质母细胞瘤(GBM),是成人原发性脑肿瘤中最常见、侵袭性最强的一种。它起源于大脑中被称为星形胶质细胞的支持性组织,星形胶质细胞环绕并支持着神经元。由于胶质母细胞瘤具有高度侵袭性和快速生长性,因此治疗起来特别具有挑战性。
胶质母细胞瘤相对罕见。虽然它被认为是一种严重威胁生命的疾病,但并不总是立即致命。
胶质母细胞瘤的预后一般较差。但是,存活率会因多种因素而异,包括患者的年龄、总体健康状况以及肿瘤对治疗的反应程度。
胶质母细胞瘤的症状多种多样,通常取决于肿瘤的位置和大小。常见症状包括:
胶质母细胞瘤的确切病因尚不十分清楚。大多数病例是随机出现的,没有可确定的病因。
不过,少数病例与遗传疾病有关,如1型神经纤维瘤病、Turcot综合征和Li-Fraumeni综合征。其他潜在风险因素包括年龄,大多数病例发生在45至70岁的成年人身上,男性发病率略高于女性。
通过基因检测,发现了更多影响胶质母细胞瘤病情发展和治疗的基因。研究发现,异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH-1和IDH-2)突变会使胶质母细胞瘤的预后更好,而IDH野生型胶质母细胞瘤的预后要差得多。O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)启动子甲基化可使患者对替莫唑胺化疗产生更好的反应。
胶质母细胞瘤可引起多种并发症,包括:
这些并发症需要由您的主治医生或外科医生及早发现并治疗。
由于胶质母细胞瘤的发病原因尚不明确,目前尚无已知的预防措施。保持健康的生活方式和控制一般健康状况的风险因素可能会有所帮助,但并不能专门预防胶质母细胞瘤。